干货：色谱柱常见问题与对策
已有五十多年历史的日本色谱柱品牌GL Sciences各类产品正在热销中，欢迎通过上海正晃咨询和订购。
【液相柱的选择】
在GL Sciences目录中选择液相柱时，要参考填料表面积、孔径、孔容量、碳含量、封端处理等。
这些参数在具体实验中表现为：
⚪基体硅胶的物理性质（表面积，孔径，孔体积）
保留能力，样品量，化合物分子量范围
⚪基体硅胶的金属含量
吸附金属配位化合物（峰形）
⚪碳含量（十八烷基的引入量）
保留能力，样品负载，色谱柱耐久性
⚪十八烷基的键密度（键模式：表面积与碳含量的关系）
化合物的平面识别能力（分离选择性）
⚪封端处理（端盖）
吸附酸性/碱性化合物（保留时间延迟，峰形）
❓ 我们总结了一些使用色谱柱时遇到的常见问题与对策。
—峰形拖尾—
解决途径：
1、确认配管的死体积 →重新接续
2、取下保护柱再分析 →如果正常的话就是保护柱的问题
3、清洗柱子（样品吸附柱子）
→如是可逆性吸附，可清洗解决；
→如是不可逆性吸附，需更换新的柱子
4、检查流通池与进样体积是否匹配→更换成匹配的流通池
5、检查溶样溶剂与流动相是否一致→将溶样溶剂更换成与流动相一致
6、缓冲盐的问题→稀释后再分析，如果变正常了就是缓冲作用的问题
7、样品浓度过高或进样量过大
→稀释后再分析；降低进样量或样品浓度；使用碳含量高的色谱柱。
8、仪器漏液→检查漏点并修复
—前拖尾—
解决途径：
1、样品浓度过高或进样量过大
→稀释后再分析；降低进样量或样品浓度；使用碳含量高的色谱柱。
2、柱头堵塞→清洗柱子
—分叉峰—
解决途径：
1、进样量过大或浓度过大
→稀释后再分析；降低进样量或样品浓度；使用碳含量高的色谱柱。
2、色谱柱前端污染→清洗色谱柱并使用保护柱
—大肚子峰—
解决途径：
1、柱头堵塞（大多是因缓冲液结晶所至）→清洗柱子
对策升级⭐液相柱维护保养工具
✔样品前处理——针式过滤器（上海正晃独/家代理）
目的：除去样品中的微小颗粒，避免堵塞色谱柱，尤其是使用无机盐配制的缓冲液。
✔使用预洁净柱，去除溶剂中（特别是水）的杂质
在泵和进样器之间安装，对从泵里出来的垃圾或者杂质进行过滤。柱芯模式，更换简便。
✔使用保护柱
反相分析时能去除样品中高脂溶性不纯物；
正相分析时能去除样品中高极性不纯物；
以及去除样品或溶液中的不溶物、泵处带出的杂质。
✔反相柱的清洗
**洗浄时流速为分析时的流速或者一半流速为基准（例：内径4.6mm柱子洗浄时的流速以0.5～1.0mL/min为基准）。请在说明书的可使用范围内洗净。
【气相色谱柱的选择】
在GL Sciences目录中选择气相柱时，要考虑液相种类（固定相组成）、色谱柱长度、内径、固定相膜厚等。
固定相组成不同，极性也不一样
选择时要考虑沸点
色谱柱长度增加一倍，分析时间多一倍
在分析允许的范围内，尽量选择短柱
内径越细，峰形越密
重视分离 0.18mm～0.25mm
一般分析 0.25mm～0.32mm
大量进样 0.53mm
固定相膜厚
膜厚增加，分离度更高，而峰高减少！
要增加样品负载量，选择膜厚的柱子；
分析低沸点成分时，要用膜厚的柱子；
分析高沸点成分时，要用膜薄的柱子。
❓使用时遇到的常见问题
—峰形异常—
拖尾峰
分叉峰
—保留时间变动—
—重现性不好—
—鬼峰—
气相柱日常管理要点
色谱柱安装
为了防止污染，厂家在出厂的色谱柱的两端进行了封口。请使用色谱柱切割器，在两端分别垂直切除柱子约2cm。切割时，请注意不要因切割碎片受伤。
陶瓷质色谱柱切割器ーCat.No.1010-41100
请定好色谱柱进样口处和检测器连接处长度。
使用与色谱柱外径吻合的压环安装色谱柱。色谱柱穿通压环后，请务必将色谱柱前端切除约1cm。
请使用测漏仪（LD239）、皂沫（泄漏检查液），确认有否泄漏。
防止色谱柱劣化
温度：不要将温度升至不必要的高度。
氧气：使用高纯度载气。使用氧阱。使用前充分通载气。
水：在高温度下，勿流入大量的水。
样品：勿将不挥发性样品注入色谱柱。使用保护柱。
色谱柱保管
惰性气体吹扫
两端密封
石英硅胶封口Cat.No.1010-41140（红）41141（绿）41142（蓝）
更多对策⭐InertCap ProGuard
✔保护柱一体型色谱柱，避免受样品中杂质污染，提高气相色谱柱的使用寿命。
✔传输口一体型色谱柱，减少柱流失。
✔气体检漏仪器LD239
✔流量计GF 1010
● 气体供应不稳定时使用 ● 测试实际色谱柱流量
欢迎通过上海正晃询价技尔GL Sciences色谱柱及各类配件。
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